Impfstoffe

Das Engagement von Baxter auf dem Gebiet der Virologie und der Impfstoffe basiert auf einem langjährigen Forschungs-Know-How der Spitzenklasse. Bereits 1976 brachte Baxter den weltweit ersten FSME-Impfstoff (gegen die von Zecken übertragene Frühsommermeningoenzephalitis) auf den Markt.
Baxter ist weltweit ein wichtiger Partner in der Pandemie-Bekämpfung. In Österreich wurde die serum- und plasmaproteinfreie Vero-Zell Technologie entwickelt, die im Vergleich zu herkömmlichen Verfahren auf Basis von bebrüteten Hühnereiern eine raschere Herstellung von Pandemie-Impfstoffen erlaubt.
Baxter produziert außerdem einen Impfstoff gegen Meningitis C und war an der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen gegen einige der größten Gefahren für die Gesundheit weltweit beteiligt, z. B. im Kampf gegen SARS oder die Pockeninfektion.

Wirksame Impfstoffe gegen saisonale Influenza und Grippe-Pandemie

Baxter brachte im Herbst 2009 einen Impfstoff gegen die neue A/H1N1  Influenza („Schweinegrippe") auf den Markt und arbeitet mit Hochdruck an einem Impfstoff gegen die saisonale Influenza. Dieser Impfstoff wurde bereits in Phase-III-Wirksamkeitsstudien in den USA erfolgreich getestet.

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA erteilte Baxter im März 2009 die Zulassung für einen Modell-Pandemie-Impfstoff, die in der Folge die rasche Produktion und Zulassung eines A/H1N1-Impfstoffs im Herbst 2009 ermöglichte.

Wirksame Impfstoffe basierend auf verschiedenen Technologie-Plattformen

Baxters Forschungsaktivitäten im Bereich Impfstoffe konzentrieren sich auf die Verwendung von vier verschiedenen Technologieplattformen, die für die Entwicklung von Impfstoffen gegen virale und bakterielle Infektionskrankheiten geeignet sind.

1. Vero-Zell Technologie zur Entwicklung von pandemischem und saisonalem Influenzaimpfstoff sowie von weiteren Impfstoffen gegen Krankheitserreger wie Ross River, West Nile und Chikungunya Virus.
2. Die sogenannte „Chick Aggregate Cell Culture Technology" wird für die Produktion des Impfstoffs gegen die Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) verwendet. Ein weiteres Projekt in Zusammenhang mit dieser Technologieplattform ist ein Impfstoff gegen Gelbfieber.
3. Die Entwicklung eines rekombinanten Impfstoffs gegen Lyme Borreliose basiert auf einer rekombinanten E.coli-Expressionsplattform.
4. Die „Konjugat-Polysaccharid"-Plattform wird für die Produktion eines Impfstoffs gegen Meningokokken-C-Enzephalitis verwendet. Dabei wird eine ungiftige Variante des Tetanus-Toxoids an ein Polysaccharid des Erregers gebunden und somit die Immunantwort verstärkt. Der Einsatz dieser Technologie wird derzeit auch für die Erforschung von Meningokokken-Kombinationsimpfstoffen erprobt.